Ребамипид Реневал 100 мг №30

Перед приемом препарата Ребамипид Реневал проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы пожилого возраста, соблюдайте осторожность при первом приеме препарата Ребамипид Реневал, так как увеличивается риск возникновения реакции повышенной чувствительности к препарату.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Сообщите лечащему врачу, если Вы проходите курс по уничтожению Helicobacter pylori (курс эрадикационной терапии) и/или у Вас установлено инфицирование Helicobacter pylori. При применении ребамипида в составе традиционных антихеликобактерных схем эффективность традиционной терапии достоверно возрастает.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не принимайте препарат Ребамипид Реневал во время беременности, поскольку безопасность его применения в период беременности не доказана.

Грудное вскармливание

Не кормите ребенка грудью во время лечения препаратом Ребамипид Реневал и решите вопрос об искусственном вскармливании ребенка, поскольку ребамипид проникает в грудное молоко.

Подобно всем лекарственным препаратам Ребамипид Реневал может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Ребамипид Реневал и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• понижение артериального давления, головокружение, состояние общей слабости, чувство сдавливания в груди и горле, спутанность сознания, беспокойство, нервозность, отек губ и горла (анафилактоидные реакции/анафилактический шок).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ребамипид Реневал

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• значительное снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения);

• значительное снижение количества гранулоцитов в крови (гранулоцитопения);

• кожный зуд;

• кожная сыпь;

• зуд, покраснение и высыпания в виде маленьких пузырьков с жидкостью (экзематозные высыпания);

• другие симптомы гиперчувствительности (например, затруднение дыхания);

• отеки (вызванные задержкой жидкости);

• сердцебиение;

• запор;

• избыточное скопление газов в кишечнике (метеоризм);

• диарея;

• тошнота;

• рвота;

• изжога;

• боль в области живота;

• отрыжка;

• нарушение вкусовых ощущений;

• усталость, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль сверху в правом боку, желтуха, зуд кожи, нарушение цвета кала и мочи (признаки дисфункции печени);

• повышение активности «печеночных» трансаминаз (сывороточных аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ));

• покраснение кожи лица;

• частичное или полное выпадение волос на голове, лице и/или на других участках тела (алопеция);

• нарушение менструального цикла;

• увеличение размера молочных желез у лиц мужского пола (гинекомастия).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• значительное снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);

• зуд, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница);

• онемение языка и кожных покровов;

• головокружение;

• сонливость;

• кашель;

• одышка, учащенное дыхание, синеватая окраска кожи (респираторный дистресс-синдром);

• повышенная жажда;

• повышение уровня остаточного азота.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке после «годен до», картонной пачке после «годен до» или «EXP». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре ниже 30 ºС.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Ребамипид Реневал содержит:

Действующим веществом является ребамипид.

Каждая таблетка содержит 100 миллиграмм ребамипида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза с низкой степенью замещения (гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) (Е463), магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (Е464), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль-6000) (Е1521), титана диоксид (Е171) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.

Внешний вид препарата Ребамипид Реневал и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

По 10, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3, 6, 9, 12, 15, 18 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 2, 4, 6, 8, 10, 12 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.