8-800-200-0995
Лидокаин буфус® 100 мг/мл 2 мл №10

Лидокаин буфус® 100 мг/мл 2 мл №10

МНН
Лидокаин
Лекарственные формы
Раствор для инъекций
Дозировки
100 мг/мл 20 мг/мл
Формы выпуска
2 мл № 10
Условия отпуска
По рецепту врача
Фармакотерапевтическая группа
Антиаритмическое средство

Инъекционный раствор в полимерной упаковке – буфусе из специального инертного материала, который не вступает в реакцию с содержимым. Упаковка гарантирует 100%-ную стерильность и сохранение свойств материала, устойчива к повреждениям и удобна в использовании.

Применяется как антиаритмическое средство.

По рецепту
Инъекции

Инструкция по применению Лидокаин буфус® 100 мг/мл 2 мл №10

Показания к применению
Фармакологические свойства
Способ применения и дозы
Противопоказания

Показания к применению

• Купирование устойчивых пароксизмов желудочковой тахикардии, в том числе при инфаркте миокарда и кардиохирургических вмешательствах; 
• профилактика повторной фибрилляции желудочков при остром коронарном синдроме и повторных пароксизмов желудочковой тахикардии (обычно в течение 12-24 часов);
• желудочковые аритмии, обусловленные гликозидной интоксикацией.


Фармакологические свойства

Обладает антиаритмическим (Ib класс) действием. Стабилизирует клеточные мембраны, блокирует натриевые каналы, увеличивает проницаемость мембран для ионов калия. Практически не влияя на электрофизиологическое состояние предсердий, лидокаин ускоряет реполяризацию в желудочках, угнетает IV фазу деполяризации в волокнах Пуркинье (особенно ишемизированного миокарда), уменьшая их автоматизм и продолжительность потенциала действия, увеличивает минимальную разность потенциалов, при которой миофибриллы реагируют на преждевременную стимуляцию.

Укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода. Не оказывает существенного влияния на проводимость и сократимость миокарда (угнетение проводимости отмечается при назначении только в больших, близких к токсическим дозах) – длительность интервалов PQ , QT и ширина комплекса QRS на электрокардиограмме не меняется. Отрицательный инотропный эффект также выражен незначительно и проявляется кратковременно лишь при быстром введении препарата в больших дозах.

Фармакологические свойства Лидокаин буфус® 100 мг/мл 2 мл №10

Способ применения и дозы

Лидокаин раствор с концентрацией 100 мг/мл можно применять только после разбавления.

В качестве антиаритмического средства: внутривенно. 25 мл раствора лидокаина 100 мг/мл разводят в 100 мл раствора натрия хлорида 0,9 % для инъекций до концентрации раствора лидокаина 20 мг/мл. Этот разведенный раствор используют для введения нагрузочной дозы. Введение начинается с нагрузочной дозы 1 мг/кг (в течение 2-4 минут со скоростью 25-50 мг/мин) с немедленным подключением постоянной инфузии со скоростью 1-4 мг/мин. Вследствие быстрого распределения (Т 1/2 приблизительно 8 минут), через 10-20 минут после введения первой дозы происходит снижение концентрации препарата в плазме крови, что может потребовать повторного болюсного введения (на фоне постоянной инфузии) в дозе равной ½-1/нагрузочной дозы, с интервалом 8-10 минут. Максимальная доза в 1 час – 300 мг, в сутки – 2000 мг. Внутривенную инфузию обычно проводят в течение 12-24 часов с постоянным ЭКГ-мониторированием, после чего инфузию прекращают, чтобы оценить необходимость изменения антиаритмической терапии у пациента.

Внутривенно струйно детям – 1 мг/кг (обычно 50-100 мг) в качестве нагрузочной дозы при скорости введения 25-50 мг/мин (т.е. в течение 3-4 мин); при необходимости введение дозы повторяют через 5 мин, после чего назначают непрерывную инфузию.

Внутривенно в виде непрерывной инфузии (обычно после нагрузочной дозы): максимальная доза для детей – 30 мкг/кг/мин.

Лидокаин буфус® 100 мг/мл 2 мл №10

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата; синдром слабости синусового узла, выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений менее 50 ударов в мин), атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени (если не установлен искусственный водитель ритма), cиноатриальная блокада, синдром WPW (Вольфа – Паркинсона – Уайта), острая и хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA), кардиогенный шок, нарушения внутрижелудочковой проводимости; тяжелая артериальная гипотензия, синдром Морганьи Адамса–Стокса.

Побочное действие

Со стороны нервной системы, органов чувств и психики: эйфория, головная боль, головокружение, сонливость, общая слабость, невротические реакции, спутанность или потеря сознания, дезориентация, судороги, шум в ушах, парестезии, диплопия, нистагм, светобоязнь, тремор, тризм мимических мышц, тревога. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, периферическая вазодилатация, коллапс, боль в груди, остановка сердца, тахикардия – при введении с вазоконстриктором, аритмия. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

С осторожностью

Введение лидокаина следует осуществлять с осторожностью пациентам с миастенией gravis, эпилепсией, хронической сердечной недостаточностью II и III степени, гиповолемией, атриовентрикулярной блокадой I степени, синусовой брадикардией, тяжелой печеночной и/или почечной недостаточностью, коагулопатией, полной и неполной блокадой внутрисердечного проведения, судорожными расстройствами, синдромом Мелькерсона – Розенталя, порфирией, сниженным печеночным кровотоком; ослабленным или пожилым больным (старше 65 лет), детям до 18 лет (вследствие замедленного метаболизма возможно накопление препарата), а также в третьем триместре беременности.

Передозировка

Симптомы: первые признаки интоксикации –головокружение, тошнота, рвота, эйфория; снижение артериального давления, астения; затем – судороги мимической мускулатуры с переходом в тонико-клонические судороги скелетной мускулатуры, психомоторное возбуждение, брадикардия, асистолия, коллапс; при использовании при родах – у новорожденного – брадикардия, угнетение дыхательного центра, апноэ.
Лечение: прекращение введения препарата, ингаляция кислородом. Симптоматическая терапия. При судорогах внутривенно вводят 10 мг диазепама. При брадикардии – м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин). Диализ неэффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Бета-адреноблокаторы и циметидин повышают риск развития токсических эффектов. Усиливает мышечную релаксацию курареподобных препаратов. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Аймалин, амиодарон, верапамил и хинидин усиливают отрицательный инотропный эффект.

Подробнее в инструкции
Лидокаин буфус® 100 мг/мл 2 мл №10: подробная информация о продукте
Описание
Прозрачная бесцветная или со слегка коричневато-желтоватым оттенком жидкость.
Состав
Действующее вещество:
Лидокаина гидрохлорид
(в пересчете на безводное вещество) − 100 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид − 6 мг
Натрия гидроксид
(0,1 М раствора натрия гидроксида)− до рН 5,0-7,0
Вода для инъекций − до 1 мл
Фармакодинамика
Обладает антиаритмическим (Ib класс) действием. Стабилизирует клеточные мембраны, блокирует натриевые каналы, увеличивает проницаемость мембран для ионов калия. Практически не влияя на электрофизиологическое состояние предсердий, лидокаин ускоряет реполяризацию в желудочках, угнетает IV фазу деполяризации в волокнах Пуркинье (особенно ишемизированного миокарда), уменьшая их автоматизм и продолжительность потенциала действия, увеличивает минимальную разность потенциалов, при которой миофибриллы реагируют на преждевременную стимуляцию. Укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода. Не оказывает существенного влияния на проводимость и сократимость миокарда (угнетение проводимости отмечается при назначении только в больших, близких к токсическим дозах) – длительность интервалов PQ , QT и ширина комплекса QRS, на электрокардиограмме не меняется. Отрицательный инотропный эффект также выражен незначительно и проявляется кратковременно лишь при быстром введении препарата в больших дозах.
Фармакокинетика
Абсорбция
Основным фактором, определяющим скорость абсорбции и концентрацию в крови, является общая введенная доза, независимо от участка введения. Имеется линейная зависимость между количеством введенного лидокаина и результирующей максимальной концентрацией препарата в крови.
Распределение
Лидокаин связывается с белками плазмы, включая α1-кислый гликопротеин (АКГ) и альбумин. Степень связывания вариабельна, составляет приблизительно 66 %. Плазменная концентрация АКГ у новорожденных низкая, поэтому у них отмечается относительно высокое содержание свободной биологически активной фракции лидокаина.
Лидокаин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, вероятно, посредством пассивной диффузии.
Метаболизм
Лидокаин метаболизируется в печени, около 90 % введенной дозы подвергается Nдезалкилированию с образованием моноэтилглицинксилидида (MEGX) и глицинксилидида (GX), оба
вносят вклад в терапевтические и токсические эффекты лидокаина. Фармакологические и
токсические эффекты MEGX и GX сопоставимы с таковыми лидокаина, но выражены слабее. GX обладает более длинным, чем лидокаин, периодом полувыведения (около 10 часов) и может кумулировать при многократном введении.
Метаболиты, образующиеся в результате последующего метаболизма, выводятся с мочой, содержание неизмененного лидокаина в моче не превышает 10 %.
Выведение
Терминальный период полувыведения лидокаина после внутривенного болюсного введения здоровым взрослым добровольцам составляет 1-2 часа. Терминальный период полувыведения GX составляет около 10 часов, MEGX – 2 часа.
Особые группы пациентов
Вследствие быстрого метаболизма на фармакокинетику лидокаина могут оказывать влияние состояния, нарушающие функцию печени. У пациентов с печеночной дисфункцией период полувыведения лидокаина может повышаться в 2 и более раз.
Нарушение функции почек не влияет на фармакокинетику лидокаина, но может приводить к кумуляции его метаболитов.
У новорожденных отмечается низкая концентрация АКГ, поэтому связь с белками плазмы может снижаться. Вследствие потенциально высокой концентрации свободной фракции применение лидокаина у новорожденных не рекомендуется.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
  • Фертильность
    Данные о влиянии лидокаина на фертильность человека отсутствуют.
  • Беременность
    Применение возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
  • Грудное вскармливание Лидокаин в небольшом количестве проникает в грудное молоко, его пероральная биодоступность очень низкая. Таким образом, ожидаемое количество, поступающее с грудным молоком, очень небольшое, следовательно, потенциальный вред для ребенка очень низкий. Решение о возможности применения лидокаина в период грудного вскармливания принимает врач.
  • Форма выпуска
    Раствор для инъекций, 100 мг/мл. По 2 мл в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления. По 10, 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
    Условия хранения и срок годности
    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности

    Продукция компании Renewal

    GMP
    ISO

    Продукция соответствует стандартам качества GMP и ISO 9001:2015. Производственная фармацевтическая компания Renewal занимается разработкой и производством современных, качественных, доступных лекарственных препаратов

    • 2023

      SMARTPHARMA AWARDS

      Компания Renewal признана лучшим производителем МНН-дженериков в России профессиональным обществом фармацевтов

    • Топ 3

      На рынке МНН-дженериков в России

      По объемам реализации лекарственной продукции на розничном фармацевтическом рынке Российской Федерации

    Подробнее

    Где купить Лидокаин буфус® 100 мг/мл 2 мл №10

    Часто задаваемые вопросы

    Как разводить цефтриаксон?
    Разводят 1% раствором лидокаина. Чтобы его получить, нужно 1 мл 2% лидокаина разбавить в 5-10 мл воды для инъекций. Полученным раствором развести флакон цефтриаксона.
    Можно ли обезболить лидокаином?
    Да, препарат является эффективным анестезирующим средством.
    Можно ли капать в глаза?
    Нет, раствор используется только для приготовления инъекций.
    Можно ли детям?
    Можно применять детям после 1 года.
    Можно ли брызгать на открытую рану?
    Нет, раствор используется только для приготовления инъекций.
    Можно ли капать в ухо?
    Нет, раствор используется только для приготовления инъекций.
    Можно ли новокаин заменить лидокаином?
    Да, препараты взаимозаменяемы.
    Можно ли при беременности?
    Разрешается применять во время беременности и грудного вскармливания.
    Можно ли капать на зуб?
    Нет, раствор используется только для приготовления инъекций. Для зубов используются формы выпуска в виде спрея и геля.
    Как часто можно применять?
    Для 10% раствора: максимальная доза в 1 час – 300 мг, в сутки – 2000 мг.
    Внутривенную инфузию обычно проводят в течение 12-24 часов с постоянным ЭКГ-мониторированием, после чего инфузию прекращают, чтобы оценить необходимость изменения антиаритмической терапии у пациента.
    Для 2% раствора: повторное введение в течение 24 часов не рекомендуется.
    Показать еще

    Поделиться

    Обратите внимание!
    Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача
    наверх
    ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ВНИМАТЕЛЬНО ПРОЧИТАЙТЕ ИНСТРУКЦИЮ ИЛИ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ.