Пирацетам буфус
Инъекционный раствор в полимерной упаковке - буфусе из специального инертного материала, который не вступает в реакцию с содержимым. Упаковка гарантирует 100% стерильность и сохранение свойств материала, устойчива к повреждениям и удобна в использовании.
Улучшает когнитивные процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.
Показания к применению
- симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции;
- уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Активным компонентом является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК)
Пирацетам является ноотропным средством, который непосредственно воздействует на мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Пирацетам оказывает влияние на центральную нервную систему (ЦНС) различными путями: изменением скорости распространения возбуждения в головном мозге, улучшая метаболические процессы в нервных клетках и т.д.
Фармакокинетика
Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет 4-5 часов и 8,5 часов из спинномозговой жидкости, который удлиняется при почечной недостаточности.
Способ применения и дозы
Внутривенно. Внутримышечно.
Парентеральное введение пирацетама назначается при невозможности применения пероральных форм препарата (бессознательном состоянии, затруднении глотания). Предпочтительным является внутривенное введение.
Внутривенная инфузия суточной дозы выполняется через катетер с постоянной скоростью на протяжении 24 часов в сутки. Общий объем раствора, предназначенного для введения, определяется с учетом клинических показаний и состояния пациента.
Болюсное внутривенное введение выполняется в течение не менее 2 минут, суточная доза при этом распределяется на несколько введений (2-4) с равномерными интервалами так, чтобы доза на одно введение не превышала 3 г.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата. Хорея Гентингтона. Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт). Конечная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин). Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата. Детский возраст до 3 лет.
Побочное действие
Со стороны психики: часто – нервозность (1,13 %); нечасто – депрессия (0,83 %). Со стороны нервной системы: часто – гиперкинезы (1,72 %); нечасто – сонливость (0,96 %), астения (0,23 %).
Со стороны обмена веществ и питания: часто – увеличение массы тела (1,29 %).
С осторожностью
Нарушение гемостаза. Обширные хирургические вмешательства. Тяжелое кровотечение
*смотрите подробнее в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата ЛСР-003631/10
Передозировка
Зарегистрирован единичный случай развития диспептических явлений в виде диареи с кровью и болями в области живота при приеме препарата внутрь в суточной дозе 75 г. По-видимому, это было связано с употреблением большой суммарной дозы сорбитола, входящего в состав препарата ранее для лекарственной формы раствор для приема внутрь. Других случаев передозировки препарата не выявлено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низкая, так как 90 % препарата выводится в неизмененном виде почками.
При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна.
Дополнительно
1 мл раствора содержит:
активное вещество:
пирацетам – 200 мг
вспомогательные вещества:
натрия ацетат – 1 мг
уксусная кислота – до рН 5,8
вода для инъекций – до 1 мл
активное вещество:
пирацетам – 200 мг
вспомогательные вещества:
натрия ацетат – 1 мг
уксусная кислота – до рН 5,8
вода для инъекций – до 1 мл
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
фармацевтическая компания
Обновление
