8-800-200-0995

Тетрациклин Реневал

Дозировки
100 мг
Формы выпуска
№20
Условия отпуска
По рецепту врача
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, бактериальные инфекции мочеполовых органов, кишечные инфекции и тд.

По рецепту
Внутрь (перорально)
Запрещено
В период беременности
Запрещено
При грудном вскармливании

Инструкция по применению Тетрациклин Реневал

Показания к применению
Фармакологические свойства
Способ применения и дозы
Противопоказания

Показания к применению

Тетрациклин применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях:
пневмонии и инфекции дыхательных путей, бактериальной инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.

Подробнее в инструкции

Фармакологические свойства

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Фармакологические свойства Тетрациклин Реневал

Способ применения и дозы

Тетрациклин принимают внутрь, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым ‒ по 3-5 таблеток каждые 6 часов или по 5-10 таблеток каждые 12 часов. Максимальная суточная доза 20 таблеток.
Курс лечения 5-10 дней.

Подробнее в инструкции
Тетрациклин Реневал

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тетрациклину, другим компонентам препарата; Лейкопения; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин); нарушение функции печени; острая порфирия; системная красная волчанка; одновременное применение с витамином А и ретиноидами; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до (8 лет).

С осторожностью

Почечная недостаточность (клиренс креатинина более 50 мл/мин), пациентам с указанием на аллергические реакции в анамнезе, одновременное применение с гепатотоксическими препаратами. 

Подробнее в инструкции

Тетрациклин Реневал: подробная информация о продукте
Состав на одну таблетку

Действующее вещество:

тетрациклина гидрохлорид в пересчете на действующее вещество - 100,000 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая тип 101, повидон К30, кальция стеарат, натрия лаурилсульфат; состав оболочки: Опадрай® 13F240000 розовый [гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 6000, полисорбат 80 (твин 80), краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124), краситель хинолиновый желтый. 

Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро желтого цвета. 
Фармакокинетика

Всасывание:

Абсорбция ‒ 75-77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы ‒ 55-65 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при пероральном
приеме ‒ 2-3 часа (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 часов концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация (TCmax) ‒ 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

Распределение:

В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой
‒ селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин ‒ 60-100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У пациентов с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем
распределения ‒ 1,3-1,6 л/кг.

Метаболизм:

Незначительно метаболизируется в печени.

Выведение:

Период полувыведения ‒ 6-11 часов, при анурии ‒ 57-108 часов. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 часа после приема и сохраняется в течение 6-12 часов; за первые 12 часов почками выводится до 10-20 % дозы. В меньших количествах (5-10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции действующего вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник ‒ 20-50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

Передозировка

Симптомы:

усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диарея.

Лечение:

лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов).

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).

Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск кровотечений «прорыва»; ретинол ‒ риск развития повышения внутричерепного давления.

Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли алюминия, магния и кальция, препараты железа и колестирамин.

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

Особые указания

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.

При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

Может маскировать проявление сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.

Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения и срок годности

Хранить в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке) при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Срок годности: 

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность: 

Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).

Период грудного вскармливания: 

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).

Где купить Тетрациклин Реневал

Обратите внимание!
Информация представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача
наверх