Азитромицин Реневал 250 мг №6

Внутрь, не разжевывая, по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после еды, 1 раз в сутки.

Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела более 45 кг

• При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей: по 1 таблетке (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) 1 раз в сутки в течение 3-х дней (курсовая доза 1,5 г).

• При акне вульгарис средней степени тяжести: по 1 таблетке (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) 1 раз в сутки в течение 3-х дней, затем по 1 таблетке (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) 1 раз в неделю в течение 9 недель (курсовая доза 6,0 г).
• Первую еженедельную таблетку (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (500 мг) или 2 таблеток (250 мг) (8-ой день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) – с интервалом в 7 дней.
• При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) – мигрирующей эритеме (erythema migrans): 1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день – 1,0 г (2 таблетки по 500 мг или 4 таблетки по 250 мг), затем со 2-го по 5-й день – по 1 таблетке (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) (курсовая доза 3,0 г).
• При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): неосложненный уретрит/цервицит – 1 г (2 таблетки по 500 мг или 4 таблетки по 250 мг) однократно.

Применение у детей и подростков:

Дети от 12 лет с массой тела свыше 45 кг:

У детей от 12 лет с массой тела свыше 45 кг режим дозирования совпадает с режимом дозирования у взрослых пациентов. Таблетки препарата Азитромицин Реневал пo 250 мг и 500 мг подходят для детей от 12 лет с массой тела более 45 кг, которые в состоянии проглотить таблетку.

Для удобства применения у детей рекомендуется прием азитромицина в соответствующей лекарственной форме.

Для детей с массой тела более 45 кг рекомендуется доза для взрослых.

Дети от 3 до 12 лет с массой тела менее 45 кг

Таблетки препарата Азитромицин Реневал 250 мг и 500 мг не следует применять у детей в возрасте от З до 12 лет с массой тела менее 45 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Особые группы пациентов

• При нарушении функции почек: при нарушении функции почек у пациентов с СКФ 10-80 мл/мин коррекция дозы не требуется.

• При нарушении функции почек: при нарушении функции почек у пациентов с СКФ<10 мл/мин препарат следует принимать с осторожностью (см. раздел «Особые указания»).
• При нарушении функции печени: при применении у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется.
• Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется. Поскольку пациенты пожилого возраста уже могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в том числе аритмии типа «пируэт». 

• Гиперчувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам или кетолидам, или другим компонентам препарата;

• Детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для таблеток 250 мг, 500 мг);

• Тяжелая печеночная недостаточность;

• Одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.

• Миастения;

• нарушение функции печени легкой и средней степени тяжести; 

• терминальная почечная недостаточность со скоростью клубочковой фильтрации (СКФ) менее 10 мл/мин;

• у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT, у пациентов, получающих терапию антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, с клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью; 

• одновременное применение дигоксина, варфарина, циклоспорина. 

Беременность и грудное вскармливание
Применение препарата Азитромицин Реневал во время беременности и грудного вскармливания
возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода или ребенка.
При необходимости приема азитромицина в период грудного вскармливания прекратите грудное
вскармливание.