Азитромицин Реневал 500 мг №3
Азитромицин ‒ бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов.
Применяется с 12 лет для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к азитромицину микроорганизмами.
В период беременности
При грудном вскармливании
Инструкция по применению Азитромицин Реневал 500 мг №3
Показания к применению
- инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);
- инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в том числе вызванные атипичными возбудителями);
- инфекции кожи и мягких тканей (акне вульгарис средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
- начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) ‒ мигрирующая эритема (erythema migrans);
- инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).
Фармакологические свойства
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после еды, 1 раз в сутки.
Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела более 45 кг
-
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей: по 1 таблетке (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) 1 раз в сутки в течение 3-х дней (курсовая доза 1,5 г).
- При акне вульгарис средней степени тяжести: по 1 таблетке (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) 1 раз в сутки в течение 3-х дней, затем по 1 таблетке (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) 1 раз в неделю в течение 9 недель (курсовая доза 6,0 г).
- Первую еженедельную таблетку (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (500 мг) или 2 таблеток (250 мг) (8-ой день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) – с интервалом в 7 дней.
- При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) – мигрирующей эритеме (erythema migrans): 1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день – 1,0 г (2 таблетки по 500 мг или 4 таблетки по 250 мг), затем со 2-го по 5-й день – по 1 таблетке (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) (курсовая доза 3,0 г).
- При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): неосложненный уретрит/цервицит – 1 г (2 таблетки по 500 мг или 4 таблетки по 250 мг) однократно.
Применение у детей и подростков:
Дети от 12 лет с массой тела свыше 45 кг:
У детей от 12 лет с массой тела свыше 45 кг режим дозирования совпадает с режимом дозирования у взрослых пациентов. Таблетки препарата Азитромицин Реневал пo 250 мг и 500 мг подходят для детей от 12 лет с массой тела более 45 кг, которые в состоянии проглотить таблетку.
Для удобства применения у детей рекомендуется прием азитромицина в соответствующей лекарственной форме.
Для детей с массой тела более 45 кг рекомендуется доза для взрослых.
Дети от 3 до 12 лет с массой тела менее 45 кг
Таблетки препарата Азитромицин Реневал 250 мг и 500 мг не следует применять у детей в возрасте от З до 12 лет с массой тела менее 45 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.
Противопоказания
-
Гиперчувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам или кетолидам, или другим компонентам препарата;
-
Детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для таблеток 250 мг, 500 мг);
-
Тяжелая печеночная недостаточность;
-
Одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.
Беременность и грудное вскармливание
Применение препарата Азитромицин Реневал во время беременности и грудного вскармливания возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода или ребенка.
При необходимости приема азитромицина в период грудного вскармливания прекратите грудное вскармливание.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 250 миллиграмм или 500 миллиграмм азитромицина (в виде дигидрата).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал прежелатинизированный, кальция гидрофосфат безводный (Е341), целлюлоза микрокристаллическая 101, кроскармеллоза натрия (Е468), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, гипромеллоза (Е464), натрия лаурилсульфат; состав оболочки: гипромеллоза (Е464), титана диоксид (Е171), тальк, полисорбат 80 или сухая смесь для пленочного покрытия состоящая из: гипромеллоза (Е464), титана диоксид (Е171), тальк, полисорбат 80.
Препарат Азитромицин Реневал содержит натрий
Перед приемом препарата Азитромицин Реневал проконсультируйтесь с лечащим врачом. Это особенно важно, если:
• у Вас нарушение функции почек (терминальная почечная недостаточность со скоростью клубочковой фильтрации менее 10 мл/мин);
• Вы принимаете дигоксин (препарат, применяемый при аритмии), варфарин (препарат, применяемый для разжижения крови), циклоспорин (препарат, применяемый для подавления иммунитета), гидроксихлорохин или хлорохин (препараты, применяемые для лечения малярии), производные эрготамина и дигидроэрготамина (препараты, используемые для лечения мигрени);
• у Вас нарушение функции печени легкой и средней степени тяжести;
• у Вас хроническое аутоиммунное, нервно-мышечное заболевание, проявляющееся слабостью мышц и мышечной утомляемостью (миастения), поскольку применение азитромицина может вызвать развитие миастенического синдрома или обострение миастении.
Как и при применении других антибактериальных препаратов, прием азитромицина может привести к появлению нечувствительных (резистентных) бактерий и грибковых инфекций. В подобных случаях Вам может понадобиться прием других противомикробных средств. Не принимайте препарат Азитромицин Реневал более длительными курсами, чем указано в листке-вкладыше или рекомендовал Ваш лечащий врач. При лечении азитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, может возникнуть изменение на электрокардиограмме (ЭКГ), в том числе так называемое «удлинение интервала QT», при котором повышается риск развития нарушений ритма сердца (аритмий). Риск развития аритмий (в том числе особенно опасного типа аритмий – аритмии типа «пируэт») у пациентов (особенно у пожилых) повышается, если:
• у Вас есть или ранее были случаи изменений на ЭКГ (удлинение QT);
• Вы принимаете лекарственные средства, способные вызывать аналогичные изменения на ЭКГ, например, антиаритмические средства (хинидин, прокаинамид, дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд (препарат, улучшающий работу мышц желудка), терфенадин (препарат, применяемый при аллергии), антипсихотические препараты (пимозид), антидепрессанты (циталопрам), антибиотики из группы фторхинолонов (моксифлоксацин и левофлоксацин);
• у Вас снижен уровень калия в крови (гипокалиемия);
• у Вас снижен уровень магния в крови (гипомагниемия);
• у Вас замедление частоты сердечных сокращений (брадикардия);
• у Вас нарушение сердечного ритма (аритмия);
• у Вас тяжелая сердечная недостаточность.
Препарат Азитромицин Реневал может снизить Ваше внимание. Могут возникнуть некоторые нежелательные реакции со стороны нервной системы (головокружение, сонливость, галлюцинации), а также нарушения зрения. Поэтому убедитесь, что Вы знаете, как Вы реагируете на препарат, прежде чем садиться за руль или пользоваться механизмами. Если сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом.
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке после «годен до», картонной пачке после «годен до» или «EXP».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить в контурной ячейковой упаковке в пачке при температуре ниже 25 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Продукция компании Renewal
Продукция соответствует стандартам качества GMP и ISO 9001:2015. Производственная фармацевтическая компания Renewal занимается разработкой и производством современных, качественных, доступных лекарственных препаратов
-
2023
SMARTPHARMA AWARDS
Компания Renewal признана лучшим производителем МНН-дженериков в России профессиональным обществом фармацевтов
-
Топ 3
На рынке МНН-дженериков в России
По объемам реализации лекарственной продукции на розничном фармацевтическом рынке Российской Федерации
Часто задаваемые вопросы
Поделиться