Амброксол раствор 7,5 мг/мл Реневал
Препарат для лечения кашля с вязкой, трудноотделяемой мокротой. Обладает отхаркивающим эффектом, а также разжижает и способствует выведению мокроты из дыхательных путей. Лекарственная форма позволяет применять раствор Амброксола как внутрь, так и в виде ингаляций.
В детском возрасте
В период беременности
Показания к применению
Нарушение секреции и транспорта мокроты при острых и хронических заболеваниях органов дыхания:
-
острый и хронический бронхит,
-
пневмония,
*смотрите подробнее в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата
Фармакологические свойства
В среднем, при приеме внутрь действие препарата наступает через 30 мин, продолжительность действия − 6-12 часов в зависимости от принятой дозы.
Способ применения и дозы
Применение раствора внутрь (1 мл=25 капель):
- взрослым и детям старше 12 лет: 4 мл (=100 капель) 3 раза в сутки;
- детям от 6 до 12 лет: 2 мл (=50 капель) 2-3 раза в сутки;
- детям от 2 до 6 лет: 1 мл (=25 капель) 3 раза в сутки;
- детям до 2 лет: 1 мл (=25 капель) 2 раза в сутки.
Капли можно разводить в воде, чае, соке или молоке. Применять раствор можно независимо от приема пищи.
Применение раствора в виде ингаляций:
- взрослым и детям старше 6 лет: 1-2 ингаляции по 2-3 мл раствора в сутки;
- детям до 6 лет: 1-2 ингаляции по 2 мл раствора в сутки.
Раствор лекарственного препарата можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения оптимального увлажнения при ингаляциях, рекомендуемое количество лекарственного препарата доводят до метки 4-6 мл растворителем (натрия хлорид 0,9 %) в емкости небулайзера. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Перед ингаляцией рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела.
Больным с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.
Детям младше 2-х лет амброксол назначают только под контролем врача.
Не следует применять амброксол более 4-5 дней! В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
*смотрите подробнее в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, I триместр беременности и период грудного вскармливания, детский возраст до 2-х лет (применяется только по назначению врача).
Побочное действие:
- Редко: реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, крапивница;
- Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
- Нечасто: одышка (как признак реакции гиперчувствительности);
- Частота неизвестна: снижение чувствительности в горле (онемение).
- Общие расстройства и нарушения в месте введения
- Нечасто: лихорадка.
Особые указания:
Нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе; II-III триместры беременности.
*смотрите подробнее в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата
Дополнительно
Действующее вещество:
Амброксола гидрохлорид – 7,500 мг
Вспомогательные вещества:
натрия хлорид – 6,220 мг
натрия гидрофосфата дигидрат – 4,350 мг
лимонной кислоты моногидрат – 2,000 мг
бензалкония хлорид.. – 0,225 мг
вода очищенная – до 1,000 мл
Действующее вещество: амброксола гидрохлорид – 7,500 мг;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Всасывание. После приема внутрь амброксол быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1-3 часа. Объем распределения составляет 552 л. Абсолютная биодоступность амброксола при пероральном приеме в результате «первичного прохождения» через печень уменьшается приблизительно на 1/3.
Распределение. Связь с белками плазмы крови − 80-90%. Амброксол проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм. Амброксол метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.
Выведение. Терминальный период полувыведения из плазмы крови (Т1/2) составляет 7-12 часов. Общий период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет около 22 часов. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/мин. Выводится почками: 90% в виде метаболитов (таких как дибромоантраниловая кислота, глюкурониды), около 10% − в неизменном виде. При тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) возможно накопление метаболитов амброксола; при тяжелой печеночной недостаточности клиренс амброксола снижается на 20-40%.
Вследствие высокой степени связывания с белками плазмы крови и значительного объема распределения, а также медленного обратного распределения из тканей в кровь, эффективная элиминация амброксола посредством диализа или форсированного диуреза маловероятна.
Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.
Обширный клинический опыт применения амброксола после 28 недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.
Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании лекарства во время беременности. Противопоказано принимать амброксол в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей в период грудного вскармливания не наблюдались, при необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Фертильность
Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность
При одновременном применении амброксола с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса.
При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете.
Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводились.
В пачке при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Где купить
фармацевтическая компания
Обновление
