8-800-200-0995

Амброксол раствор 7,5 мг/мл Реневал

Амброксол раствор 7,5 мг/мл Реневал

МНН
Амброксол
Лекарственные формы
раствор для приема внутрь и ингаляций таблетки
Дозировки
7,5 мг/мл
Формы выпуска
15 тюбик-капельниц по 4 мл
Условия отпуска
Без рецепта
Фармакотерапевтическая группа
отхаркивающее, муколитическое средство.

Препарат для лечения кашля с вязкой, трудноотделяемой мокротой. Обладает отхаркивающим эффектом, а также разжижает и способствует выведению мокроты из дыхательных путей. Лекарственная форма позволяет применять раствор Амброксола как внутрь, так и в виде ингаляций.

Без рецепта
Ингаляции
Разрешено
В детском возрасте
Запрещено
В период беременности
Показания к применению
Фармакологические свойства
Способ применения и дозы
Противопоказания
Дополнительно

Показания к применению

Нарушение секреции и транспорта мокроты при острых и хронических заболеваниях органов дыхания: 

*смотрите подробнее в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

Фармакологические свойства

Амброксол является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует работу бронхиальных желез, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта – поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате чего улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.

В среднем, при приеме внутрь действие препарата наступает через 30 мин, продолжительность действия − 6-12 часов в зависимости от принятой дозы.

Фармакологические свойства Амброксол раствор 7,5 мг/мл Реневал

Способ применения и дозы

Применение раствора внутрь (1 мл=25 капель):

  • взрослым и детям старше 12 лет: 4 мл (=100 капель) 3 раза в сутки;
  • детям от 6 до 12 лет: 2 мл (=50 капель) 2-3 раза в сутки;
  • детям от 2 до 6 лет: 1 мл (=25 капель) 3 раза в сутки;
  • детям до 2 лет: 1 мл (=25 капель) 2 раза в сутки.

Капли можно разводить в воде, чае, соке или молоке. Применять раствор можно независимо от приема пищи.

Применение раствора в виде ингаляций:

  • взрослым и детям старше 6 лет: 1-2 ингаляции по 2-3 мл раствора в сутки;
  • детям до 6 лет: 1-2 ингаляции по 2 мл раствора в сутки.

Раствор лекарственного препарата можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения оптимального увлажнения при ингаляциях, рекомендуемое количество лекарственного препарата доводят до метки 4-6 мл растворителем (натрия хлорид 0,9 %) в емкости небулайзера. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Перед ингаляцией рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела.

Больным с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.

Детям младше 2-х лет амброксол назначают только под контролем врача.
Не следует применять амброксол более 4-5 дней! В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.

*смотрите подробнее в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

Амброксол раствор 7,5 мг/мл Реневал

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, I триместр беременности и период грудного вскармливания, детский возраст до 2-х лет (применяется только по назначению врача).

Побочное действие:


  • Редко: реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, крапивница;
  • Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
  • Нечасто: одышка (как признак реакции гиперчувствительности);
  • Частота неизвестна: снижение чувствительности в горле (онемение).
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения
  • Нечасто: лихорадка.

Особые указания:

Нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе; II-III триместры беременности.

*смотрите подробнее в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

Дополнительно

Действующее вещество:

Амброксола гидрохлорид – 7,500 мг

Вспомогательные вещества:

натрия хлорид – 6,220 мг

натрия гидрофосфата дигидрат – 4,350 мг

лимонной кислоты моногидрат – 2,000 мг

бензалкония хлорид.. – 0,225 мг

вода очищенная – до 1,000 мл

Амброксол раствор 7,5 мг/мл Реневал: подробная информация о продукте
Состав

Действующее вещество: амброксола гидрохлорид – 7,500 мг;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь амброксол быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1-3 часа. Объем распределения составляет 552 л. Абсолютная биодоступность амброксола при пероральном приеме в результате «первичного прохождения» через печень уменьшается приблизительно на 1/3.

Распределение. Связь с белками плазмы крови − 80-90%. Амброксол проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, выделяется с грудным молоком. 

Метаболизм. Амброксол метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.

Выведение. Терминальный период полувыведения из плазмы крови (Т1/2) составляет 7-12 часов. Общий период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет около 22 часов. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/мин. Выводится почками: 90% в виде метаболитов (таких как дибромоантраниловая кислота, глюкурониды), около 10% − в неизменном виде. При тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) возможно накопление метаболитов амброксола; при тяжелой печеночной недостаточности клиренс амброксола снижается на 20-40%.

Вследствие высокой степени связывания с белками плазмы крови и значительного объема распределения, а также медленного обратного распределения из тканей в кровь, эффективная элиминация амброксола посредством диализа или форсированного диуреза маловероятна.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность

Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.
Обширный клинический опыт применения амброксола после 28 недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.
Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании лекарства во время беременности. Противопоказано принимать амброксол в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей в период грудного вскармливания не наблюдались, при необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Фертильность

Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении амброксола с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса.

При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете.  

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводились.

Условия хранения и срок годностиВ пачке при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

В пачке при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. 
Срок годности: 

Где купить

Обратите внимание!
Информация представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача
наверх